クラス最高のソリューションで研究者を支援

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ISPEガイダンス文書は、実用的かつ効果的な解決策を提示し、世界中の製薬・バイオ医薬品業界が高品質の医薬品を製造をサポートする最新の規制基準を提供します。

医薬品製造業界の専門家によって開発された各ガイダンス文書は、ラボ業務に携わる方々、またはラボ業務を監督する方々にとって不可欠なリソースです。

ISPEの利点:

• ISPEのガイダンス文書は、その分野の専門家によって書かれているため、質が高く、実践的で、信頼性が高いという高い評価を得ています。
• ISPEポートフォリオは、製品の発見と開発だけでなく、製造におけるベストプラクティスにも焦点を当てている点で際立っています。
• 競合他社がよりニッチな分野に重点を置いているのに対し、ISPEポートフォリオは多くの業界にわたる多種多様なトピックをカバーしています。
• 非経口医薬品協会（PDA）のテクニカルレポートのような競合他社が会員限定モデルで運営しているのとは異なり、ガイドラインは会員・非会員ともにアクセスが可能です。

95以上のタイトルを収録・30以上のピックスを網羅し、7つの言語に対応しています。追加タイトルが2024年を通してリリース予定!